Veterinary Medicines

FOOTVAX

Autorisé
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, strain 109, Inactivated
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
FOOTVAX
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB03
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Espagne
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • VMD
Autorité responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2901 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 15/12/2023
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 15/12/2023
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 15/12/2023
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.