Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS

Autorizado
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
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    1.00
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
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  • Disponível apenas em inglês
    400.00
    antibody unit(s)
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    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2901 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 21/06/2024
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