Przejdź do treści
Veterinary Medicines

FOOTVAX

Upoważniony
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, strain 109, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FOOTVAX
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB03
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • VMD
Organ odpowiedzialny:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 2901 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Published on: 21/06/2024

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Published on: 21/06/2024

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Published on: 21/06/2024
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.