FOOTVAX
FOOTVAX
Upoważniony
- Dichelobacter nodosus, serotype A, strain 6, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype C, strain 8, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype H, strain 340, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype I, strain 109, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
FOOTVAX
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI04AB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Spanish
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- VMD
Organ odpowiedzialny:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 2901 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 15/12/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 15/12/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 15/12/2023
Jak przydatna była ta strona?: