Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS

Dopuszczony
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 2901 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 21/06/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 21/06/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 21/06/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."