Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS

Registruotas
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI04AB03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 2901 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/06/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/06/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/06/2024
Parsisiųsti