FOOTVAX
FOOTVAX
Valtuutettu
- Dichelobacter nodosus, serotype A, strain 6, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype C, strain 8, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype H, strain 340, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype I, strain 109, Inactivated
Valmisteen tunniste
Lääkkeen nimi:
FOOTVAX
Antoreitti:
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
-
Saatavissa vain English400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English400.00antibody unit(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
-
Ihon alle
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QI04AB03
Toimituksen oikeudellinen asema:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain Spanish
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- VMD
Vastuullinen viranomainen:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Myyntiluvan numero:
- 2901 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/12/2023
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/12/2023
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 15/12/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: