Veterinary Medicines

FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS

Ima dovoljenje za promet
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Pristojni organ:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2901 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 21/06/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 21/06/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 21/06/2024
Prenesi