Veterinary Medicines

FOOTVAX

Pooblaščeno
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, strain 8, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, strain 109, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
FOOTVAX
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    400.00
    antibody unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI04AB03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • VMD
Pristojni organ:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja :
  • 2901 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 15/12/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 15/12/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 15/12/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.