FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Toegelaten
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels400.00/antibody unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI04AB03
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Spanje
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Spaans
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
- The Veterinary Medicines Directorate
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
- 2901 ESP
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2024