FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Autorizat
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, strain 8, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FOOTVAX EMULSION INYECTABLE PARA OVEJAS
Specia țintă:
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză400.00/antibody unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză400.00/antibody unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză400.00/antibody unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză400.00/antibody unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză400.00/antibody unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză400.00/antibody unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză400.00/antibody unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză400.00/antibody unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză400.00/antibody unit(s)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză400.00/antibody unit(s)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AB03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Spaniolă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
- The Veterinary Medicines Directorate
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 2901 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 21/06/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 21/06/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 21/06/2024