Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Godkänd
- Nannizzia gypsea, strain 59, Inactivated
- Microsporum canis, strain 1311, Inactivated
- Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
- Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
- Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
- Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
- Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
- Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Hund
-
Häst
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska65000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska65000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska65000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska65000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska65000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska65000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska65000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska65000000.00/cells1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Häst
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI05AQ02
- QI06AQ01
- QI07AQ01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ansvarig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
- 118a/96
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0217/001
Berörda medlemsstater:
-
Sverige
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.