Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Autorizat
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum obesum, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum gypseum, strain 59, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
  • Cal
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Câine
    • Cal
      • Milk
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • PEI
Numărul autorizației:
  • 118a/96
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0217/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 28/01/2022
German (PDF)
Publicat pe: 11/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.