Veterinary Medicines

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Autorizat
  • Nannizzia gypsea, strain 59, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Cal
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
  • 118a/96
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0217/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 28/01/2022
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 28/01/2022
Descarcă