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Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Autorizado
  • Nannizzia gypsea, strain 59, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Caballos
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    65000000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    65000000.00
    Células
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    65000000.00
    Células
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    65000000.00
    Células
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    65000000.00
    Células
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    65000000.00
    Células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    65000000.00
    Células
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    65000000.00
    Células
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    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autoridad responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
  • 118a/96
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0217/001
Estados miembros afectados:
  • Suecia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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German (PDF)
Publicado el: 11/02/2022
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English (PDF)
Publicado el: 11/02/2022
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