Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Oprávnený
  • Nannizzia gypsea, strain 59, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Číslo registrácie:
  • 118a/96
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0217/001
Dotknuté členské štáty:
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 28/01/2022
German (PDF)
Publikované na: 28/01/2022
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.