Veterinary Medicines

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Pooblaščeno
  • Microsporum gypseum, strain 59, Inactivated
  • Microsporum obesum, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Pristojni organ:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja :
  • 118a/96
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0217/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Published on: 28/01/2022
Prenesi
German (PDF)
Published on: 28/01/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.