Veterinary Medicines

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Įgaliotas
  • Microsporum gypseum, strain 59, Inactivated
  • Microsporum obesum, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Žirgas
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
    • Žirgas
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 118a/96
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0217/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Published on: 28/01/2022
Parsisiųsti
German (PDF)
Published on: 28/01/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.