Veterinary Medicines

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Upoważniony
  • Microsporum gypseum, strain 59, Inactivated
  • Microsporum obesum, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • 118a/96
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0217/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Published on: 28/01/2022
Pobierz
niemiecki (PDF)
Published on: 28/01/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.