Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Autorizzato
- Microsporum gypseum, strain 59, Inactivated
- Microsporum obesum, strain 1311, Inactivated
- Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
- Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
- Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
- Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
- Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
- Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Cavallo
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English65000000.00cellule1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English65000000.00cellule1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English65000000.00cellule1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English65000000.00cellule1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English65000000.00cellule1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English65000000.00cellule1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English65000000.00cellule1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cane
- Cavallo
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI05AQ02
- QI06AQ01
- QI07AQ01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- 118a/96
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0217/001
Stati membri interessati:
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Published on: 28/01/2022
German (PDF)
Published on: 28/01/2022
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