Veterinary Medicine Information website

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Autorizzato
  • Nannizzia gypsea, strain 59, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    65000000.00
    cellule
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    65000000.00
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
    65000000.00
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    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • 118a/96
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0217/001
Stati membri interessati:
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 11/02/2022
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English (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
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