Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Autorisé
- Microsporum gypseum, strain 59, Inactivated
- Microsporum obesum, strain 1311, Inactivated
- Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
- Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
- Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
- Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
- Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
- Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Espèces cibles:
-
Chien
-
Cheval
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais65000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais65000000.00cells1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais65000000.00cells1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais65000000.00cells1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais65000000.00cells1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais65000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais65000000.00cells1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Chien
- Cheval
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI05AQ02
- QI06AQ01
- QI07AQ01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations supplémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- 118a/96
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0217/001
États membres concernés:
-
Suède
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Allemand (PDF)
Published on: 11/02/2022
Anglais (PDF)
Published on: 11/02/2022
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