Veterinary Medicines

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Εγκεκριμένο
  • Nannizzia gypsea, strain 59, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Σκύλος
  • Άλογο
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Άλογο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Αριθμός έγκρισης:
  • 118a/96
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • DE/V/0217/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/01/2022
Λήψη
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/01/2022
Λήψη