Veterinary Medicines

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Ovlašten
  • Microsporum gypseum, strain 59, Inactivated
  • Microsporum obesum, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Broj autorizacije:
  • 118a/96
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0217/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Published on: 28/01/2022
Preuzimanje datoteka
German (PDF)
Published on: 28/01/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.