Veterinary Medicine Information website

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Engedélyezett
  • Nannizzia gypsea, strain 59, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
  • ló
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    65000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • ló
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Felelős hatóság:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Engedély száma:
  • 118a/96
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DE/V/0217/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 11/02/2022
Letöltés
English (PDF)
Megjelent: 28/01/2022
Letöltés