Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Autorisert
  • Nannizzia gypsea, strain 59, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • hest
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    65000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    65000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    65000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    65000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    65000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    65000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    65000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    65000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • 118a/96
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0217/001
Gjeldende medlemsstater:
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Tysk (PDF)
Publisert på: 28/01/2022