Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Autorisert
- Nannizzia gypsea, strain 59, Inactivated
- Microsporum canis, strain 1311, Inactivated
- Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
- Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
- Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
- Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
- Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
- Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Målarter:
-
hund
-
hest
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk65000000.00/celler1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk65000000.00/celler1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk65000000.00/celler1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk65000000.00/celler1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk65000000.00/celler1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk65000000.00/celler1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk65000000.00/celler1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk65000000.00/celler1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI05AQ02
- QI06AQ01
- QI07AQ01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- 118a/96
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0217/001
Gjeldende medlemsstater:
-
SE
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Tysk (PDF)
Publisert på: 28/01/2022