Veterinary Medicines

Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats

Autorizado
  • Microsporum gypseum, strain 59, Inactivated
  • Microsporum obesum, strain 1311, Inactivated
  • Microsporum distortum, strain 120, Inactivated
  • Microsporum canis, strain 1393, Inactivated
  • Trichophyton equinum, strain 381, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 551, Inactivated
  • Trichophyton mentagrophytes, strain 1032, Inactivated
  • Trichophyton verrucosum, strain 410, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Insol Dermatophyton suspension for injection for horses, dogs and cats
Insol Dermatophyton
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    65000000.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    65000000.00
    células
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    65000000.00
    células
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  • Disponível apenas em English
    65000000.00
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  • Disponível apenas em English
    65000000.00
    células
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    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    65000000.00
    células
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    65000000.00
    células
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    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    65000000.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Dog
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI05AQ02
  • QI06AQ01
  • QI07AQ01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • 118a/96
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0217/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Published on: 28/01/2022
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German (PDF)
Published on: 28/01/2022
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