Veterinary Medicines

IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Auktoriserad
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Nasal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    19952600.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Nasal användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AD02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Polen
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish
  • Finns tillgänglig endast på Polish

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 2211
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 26/04/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.