IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Autoriseret
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Nasal anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English19952600.00tissue culture infective dose 502.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Nasal anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal5week
-
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal5week
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AD02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
- Kun tilgængelig på Polish
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet Sp. z o.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 2211
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 26/04/2022
Hvor nyttig var denne side?: