IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Authorised
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Nasal anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English19952600.00tissue culture infective dose 502.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Nasal use
- Kvæg
-
Meat and offal5week
-
-
Intramuscular use
- Kvæg
-
Meat and offal5week
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AD02
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Poland
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
- Kun tilgængelig på polski
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 2211
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 26/04/2022
How useful was this page?: