IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie donosowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski19952600.00tissue culture infective dose 502.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie donosowe
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI02AD02
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Liofilizat: Butelki ze szkła (hydrolitycznego typ I) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Rozpuszczalnik: Butelki z plastiku (tereftalanu polietylenu) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 5 dawek liofilizatu + 1 x 10 ml rozpuszczalnika.
- Liofilizat: Butelki ze szkła (hydrolitycznego typ I) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Rozpuszczalnik: Butelki ze szła (hydrolitycznego typu II) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 10 dawek liofilizatu + 1 x 20 ml rozpuszczalnika.
- Liofilizat: Butelki ze szkła (hydrolitycznego typ I) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Rozpuszczalnik: Butelki ze szła (hydrolitycznego typu II) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 25 dawek liofilizatu + 1 x 50 ml rozpuszczalnika.
- Liofilizat: Butelki ze szkła (hydrolitycznego typ I) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Rozpuszczalnik: Butelki ze szła (hydrolitycznego typu II) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 50 dawek liofilizatu + 1 x 100 ml rozpuszczalnika.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 2 dawki.
- Liofilizat: Butelki ze szkła (hydrolitycznego typ I) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Rozpuszczalnik: Butelki z plastiku (tereftalanu polietylenu) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 50 dawek liofilizatu + 1 x 100 ml rozpuszczalnika.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 1 dawkę.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 5 dawek.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 10 dawek.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 25 dawek.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 50 dawek.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 100 dawek.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 1 dawkę.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 2 dawki.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 5 dawek.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 10 dawek.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 25 dawek.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 50 dawek.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 100 dawek.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 10 ml.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 20 ml.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 50 ml.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 100 ml.
- Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 200 ml.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 10 ml.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 20 ml.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 50 ml.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 100 ml.
- Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 200 ml.
- Pudełko tekturowe zawierające 1 butelkę z plastiku (tereftalanu polietylenu) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelka plastikowa 100 ml.
- Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek z plastiku (tereftalanu polietylenu) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelka plastikowa 100 ml.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 2211
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?: