Veterinary Medicines

IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie donosowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    19952600.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie donosowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AD02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Liofilizat: Butelki ze szkła (hydrolitycznego typ I) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Rozpuszczalnik: Butelki z plastiku (tereftalanu polietylenu) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 5 dawek liofilizatu + 1 x 10 ml rozpuszczalnika.
  • Liofilizat: Butelki ze szkła (hydrolitycznego typ I) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Rozpuszczalnik: Butelki ze szła (hydrolitycznego typu II) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 10 dawek liofilizatu + 1 x 20 ml rozpuszczalnika.
  • Liofilizat: Butelki ze szkła (hydrolitycznego typ I) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Rozpuszczalnik: Butelki ze szła (hydrolitycznego typu II) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 25 dawek liofilizatu + 1 x 50 ml rozpuszczalnika.
  • Liofilizat: Butelki ze szkła (hydrolitycznego typ I) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Rozpuszczalnik: Butelki ze szła (hydrolitycznego typu II) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 50 dawek liofilizatu + 1 x 100 ml rozpuszczalnika.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 2 dawki.
  • Liofilizat: Butelki ze szkła (hydrolitycznego typ I) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Rozpuszczalnik: Butelki z plastiku (tereftalanu polietylenu) z korkami gumowymi i metalowymi kapslami. Pudełko tekturowe zawierające 1 x 50 dawek liofilizatu + 1 x 100 ml rozpuszczalnika.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 1 dawkę.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 5 dawek.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 10 dawek.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 25 dawek.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 50 dawek.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 100 dawek.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 1 dawkę.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 2 dawki.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 5 dawek.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 10 dawek.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 25 dawek.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 50 dawek.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego typu I) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki zawierają 100 dawek.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 10 ml.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 20 ml.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 50 ml.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 100 ml.
  • Pudełka tekturowe zawierające 1 butelkę ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 200 ml.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 10 ml.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 20 ml.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 50 ml.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 100 ml.
  • Pudełka tekturowe zawierające 10 butelek ze szkła (hydrolitycznego II) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelki szklane 200 ml.
  • Pudełko tekturowe zawierające 1 butelkę z plastiku (tereftalanu polietylenu) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelka plastikowa 100 ml.
  • Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek z plastiku (tereftalanu polietylenu) z korkami gumowymi i kapslami metalowymi. Butelka plastikowa 100 ml.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 2211
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 26/04/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."