IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Odobreno
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Za nos
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski19952600.0050% tissue culture infectious dose2.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat za suspenziju za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
-
Za nos
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI02AD02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
- Dostupan samo u poljski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet Sp. z o.o.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj odobrenja:
- 2211
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 26/04/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: