IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Autorisé
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie nasale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais19952600.0050% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie nasale
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AD02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
- Disponible uniquement en polonais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2211
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
polonais (PDF)
Publié le: 4/02/2022
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
polonais (PDF)
Publié le: 4/02/2022
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
polonais (PDF)
Publié le: 26/04/2022
Cette page vous a-t-elle été utile?: