IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Geautoriseerd
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Nasaal gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English19952600.00tissue culture infective dose 502.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
-
-
Nasaal gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AD02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Polen
Package description:
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
- Alleen beschikbaar in Polish
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
- 2211
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/02/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 26/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: