IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Atļautas
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intranazālai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English19952600.00/audu kultūras infekciozā deva 502.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts injekciju suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
intranazālai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI02AD02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
- Pieejamas tikai Polish
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
- 2211
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 4/02/2022
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 4/02/2022
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 26/04/2022