IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Autorizat
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare nazală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză19952600.00/50% tissue culture infectious dose2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare nazală
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AD02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 2211
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 26/04/2022