IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Myönnetty
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Nenään
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English19952600.0050% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal0day
-
-
-
Nenään
-
Nauta
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AD02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
- Saatavissa vain kielillä Polish
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet Sp. z o.o.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntilupanumero:
- 2211
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 4/02/2022
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 4/02/2022
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 26/04/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: