Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Myönnetty
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Nenään

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    19952600.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, suspensiota varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nenään
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AD02
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish
  • Saatavissa vain kielillä Polish

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Sp. z o.o.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntilupanumero:
  • 2211
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 4/02/2022

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 4/02/2022

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 26/04/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."