IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Разрешен
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Назално приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски19952600.00/50% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal0day
-
-
-
Назално приложение
-
говеда
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI02AD02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Poland
Описание на опаковката:
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
- Налично само в Полски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet Sp. z o.o.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 2211
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 4/02/2022
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 26/04/2022