IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Autorisiert
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
nasale Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English19952600.00tissue culture infective dose 502.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionsemulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
nasale Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AD02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Polish
- Verfügbar nur in Polish
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- Verfügbar nur in Polish
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Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 2211
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022
Packungsbeilage
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022
Etikettierung
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022
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