Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Authorised
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Nazálne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    19952600.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasal use
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        week
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        week
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AD02
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Poľsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
  • 2211
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 4/02/2022

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Polish (PDF)
Publikované na: 26/04/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."