IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Εξουσιοδοτημένο
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ρινική χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English19952600.00tissue culture infective dose 502.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ρινική χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal5Βδομάδα
-
-
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal5Βδομάδα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI02AD02
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
- Διατίθεται μόνο σε Polish
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός άδειας:
- 2211
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2022
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/04/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: