Veterinary Medicines

IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Εξουσιοδοτημένο
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ρινική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    19952600.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ρινική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AD02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish
  • Διατίθεται μόνο σε Polish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet Sp. z o.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός έγκρισης:
  • 2211
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2022
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2022
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/04/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."