Veterinary Medicines

IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Autorisert
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
IBR marker żywy Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Nasal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    19952600.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
  • Nasal bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AD02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 2211
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."