Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Godkänd
- Gentamicin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Häst
-
Svin (smågris)
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Häst
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Svin (smågris)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01GB03
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/370/93-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 13/10/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 13/10/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 13/10/2025
