Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Authorised
- Gentamicīns
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Активна субстанция:
- Налично само на English
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП:
-
теле
-
кон
-
прасе
Начин на приложение:
-
Интравенозно приложение
-
Интрамускулно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- теле
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- кон
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Intramuscular use
- прасе
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- теле
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01GB03
Режим на отпускане
Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на лиценза:
-
Valid
Authorised in:
-
Czechia
Описание на опаковката:
- Налично само на čeština
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Fatro S.p.A.
Лиценз за употреба издаден на:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Fatro S.p.A.
Отговорен орган:
- USKVBL
Номер на лиценза:
- 96/370/93-C
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?:
