Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Registrováno
- Gentamicin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot (tele)
-
Kůň
-
Prase (sele)
Cesta podání:
-
Intravenózní podání
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intravenózní podání
-
Skot (tele)
-
Masono withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Kůň
-
Masono withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Intramuskulární podání
-
Prase (sele)
-
Masono withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Skot (tele)
-
Masono withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01GB03
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Česko
Popis balení:
- sklo injekční lahvička 1 x 100.0 ml
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Fatro S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Fatro S.p.A
Příslušný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
- 96/370/93-C
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Jak byla tato stránka užitečná?:
