Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
  • Gentamicīns
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Tschechische Republik
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01GB03
Zulassungsnummer:
  • 96/370/93-C
Produktidentifikationsnummer:
  • 9ac6f9ce-78c8-41da-a4c5-b851aefd5638
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000059352

Produktinformationen

Abgaberegelung:
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Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • Intramuscular use
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Tschechische Republik
Zuständige Behörde:
  • USKVBL
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
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Betroffene Mitgliedstaaten:
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Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
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Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Etikettierung (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
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