Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok

Autorizat
  • Gentamicin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Cal
  • Purcei
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Viţel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare intramusculară
    • Purcei
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Viţel
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01GB03
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/370/93-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 13/10/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 13/10/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 13/10/2025