Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Registruotas
- Gentamicin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Veršelis
-
Žirgas
-
Paršelis
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų50.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Paršelis
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01GB03
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Čekų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
- 96/370/93-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 13/10/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 13/10/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 13/10/2025
