Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
-
Gentamicīns
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Czechia
Sadržaj stranice
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01GB03
Broj autorizacije:
- 96/370/93-C
Identifikacijski broj proizvoda:
- 9ac6f9ce-78c8-41da-a4c5-b851aefd5638
Trajni identifikacijski broj:
- 600000059352
Pojedinosti o proizvodu
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Intramuscular use
- Pig (piglet)
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal period
-
Dostupnost
Opis paketa:
- Dostupno samo u čeština
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Pojedinosti o odobrenju
Status odobrenja:
Broj postupka:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:
Zemlja odobrenja:
Odgovorno tijelo:
- USKVBL
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Fatro S.p.A.
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dodatne informacije
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Uputa o lijeku
(PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
Označivanje
(PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?: