Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Authorised
- Gentamicin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w English
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Intramuscular use
- Pig (piglet)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01GB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Authorised in:
-
Czechia
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w čeština
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
- 96/370/93-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 7/11/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 7/11/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 7/11/2022
How useful was this page?: