Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Authorised
- Gentamicin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Kalveren
-
Paard
-
Biggen
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Kalveren
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Paard
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Intramuscular use
- Biggen
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Kalveren
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01GB03
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Tsjechië
Package description:
- Alleen beschikbaar in čeština
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Toelatingsnummer:
- 96/370/93-C
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 7/11/2022
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 7/11/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 7/11/2022
How useful was this page?: