Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Authorised
- Gentamicīns
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kalv
-
Hest
-
Pattegris
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Kalv
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Hest
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Intramuscular use
- Pattegris
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Kalv
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01GB03
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Czechia
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på čeština
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- USKVBL
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/370/93-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: