Veterinary Medicines

Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok

Authorised
  • Gentamicīns
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kalv
  • Hest
  • Pattegris
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Kalv
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intramuscular use
    • Pattegris
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kalv
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01GB03
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Czechia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Godkendelsesprocedure:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • USKVBL
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/370/93-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Published:
Czech (PDF)
Download

Indlægsseddel

Published:
Czech (PDF)
Download

Etikettering

Published:
Czech (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."