Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok

Autoriseret
  • Gentamicin

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kalv
  • Hest
  • Pattegris
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kalv
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intramuskulær anvendelse
    • Pattegris
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kalv
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01GB03
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/370/93-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 13/10/2025

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 13/10/2025

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 13/10/2025