Veterinary Medicines

Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok

Authorised
  • Gentamicin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Cavallo
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
  • Intramuscular use
    • Suino (suinetto)
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 96/370/93-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Foglio illustrativo

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