Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Authorised
- Gentamicin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Μόσχος
-
Άλογο
-
Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Μόσχος
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Intramuscular use
- Χοιρίδιο
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Μόσχος
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QJ01GB03
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Authorised in:
-
Czechia
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε čeština
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Αριθμός άδειας:
- 96/370/93-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/11/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/11/2022
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/11/2022
How useful was this page?: