Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Authorised
- Gentamicīns
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Intramuscular use
- Pig (piglet)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01GB03
Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Česko
Opis balenia:
- Dostupné len v čeština
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Fatro S.p.A.
Vydané rozhodnutie o registrácii:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Fatro S.p.A.
Schvaľujúca krajina:
-
Česko
Zodpovedný orgán:
- USKVBL
Číslo registrácie:
- 96/370/93-C
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: