Veterinary Medicines

Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok

Authorised
  • Gentamicīns
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intramuscular use
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01GB03
Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Typ postupu registrácie:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Fatro S.p.A.
Vydané rozhodnutie o registrácii:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Fatro S.p.A.
Schvaľujúca krajina:
  • Česko
Zodpovedný orgán:
  • USKVBL
Číslo registrácie:
  • 96/370/93-C
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Published:
Czech (PDF)
Download

Písomná informácia pre používateľa

Published:
Czech (PDF)
Download

Označenie obalu

Published:
Czech (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."