Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
- Gentamicīns
-
Valid
Disponível nestes países:
-
República Checa
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01GB03
Número da autorização:
- 96/370/93-C
Número de identificação do produto:
- 9ac6f9ce-78c8-41da-a4c5-b851aefd5638
Número de identificação permanente:
- 600000059352
Detalhes do produto
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal period
-
-
Intramuscular use
- Pig (piglet)
-
Meat and offalno withdrawal period
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal period
-
Disponibilidade
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em čeština
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
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Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
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Detalhes da autorização
Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
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Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
-
República Checa
Autoridade responsável:
- USKVBL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
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Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
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Identificador do produto de origem:
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Informação adicional
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo
(PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Rotulagem
(PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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