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Veterinary Medicines

Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok

Autorizado
  • Gentamicin

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Via intramuscular
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01GB03
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Czech

Informação adicional

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
  • 96/370/93-C
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Czech (PDF)
Published on: 7/11/2022

Folheto informativo

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Published on: 7/11/2022

Rotulagem

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Published on: 7/11/2022
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