Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Autorizado
- Gentamicin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English50.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Via intramuscular
-
Pig (piglet)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodZ důvodu akumulace gentamicinu v játrech, ledvinách a v místě injekčního podání, musí být zamezeno jakémukoli opakování léčby v průběhu ochranné lhůty.,
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01GB03
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
República Checa
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Czech
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/370/93-C
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 7/11/2022
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 7/11/2022
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 7/11/2022
Esta página foi útil para si?: