Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
  • Gentamicīns
  • Valid
Authorised in these countries:
  • República Checa
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01GB03
Número da autorização:
  • 96/370/93-C
Número de identificação do produto:
  • 9ac6f9ce-78c8-41da-a4c5-b851aefd5638
Número de identificação permanente:
  • 600000059352

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intramuscular use
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • República Checa
Autoridade responsável:
  • USKVBL
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

eu-spc-aagent-x-cs.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
eu-pl-aagent-x-cs.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
eu-lab-aagent-x-cs.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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